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Quel test pour la mononucléose ?

mononuclĂ©ose infectieuse La est une maladie pour laquelle le virus Epstein-Barr (EBV, virus Epstein-Barr) est responsable du dĂ©veloppement du virus de l’herpĂšs (herpĂšsvirus humain 4, HHV-4). Environ 90 % de la population mondiale est supposĂ©e ĂȘtre porteuse de ce virus.

Comment peut-on ĂȘtre infectĂ© par la mononuclĂ©ose ?

L’ infection se produit gĂ©nĂ©ralement en Ăąge prĂ©scolaire. Ensuite, l’infection est gĂ©nĂ©ralement asymptomatique. Avec une image complĂšte symptomatique de la maladie, nous traitons gĂ©nĂ©ralement avec des personnes ĂągĂ©es de 14-25 ans. Parfois, les voies d’infection sont le contact sexuel, la transfusion sanguine ou la transplantation d’organes. Le plus souvent, la maladie est transmise par la salive, ce qui la rend appelĂ©e, baiser la maladie ». La source de l’infection peut ĂȘtre ceux chez qui les symptĂŽmes cliniques ne sont pas rĂ©vĂ©lĂ©s — les deux jours avant l’apparition des symptĂŽmes et jusqu’Ă  six mois aprĂšs leur disparition.

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Quels sont les symptÎmes de la mononucléose ?

Pendant Plusieurs semaines de la pĂ©riode d’Ă©closion de la maladie, il peut y avoir des symptĂŽmes non spĂ©cifiques, Ă  savoir malaise, manque d’appĂ©tit, douleur myoarticulaire, sensation de frissons. Ensuite, il y a une infection aiguĂ« avec une triade classique de symptĂŽmes, qui comprend la fiĂšvre (jusqu’Ă  40°C), la pharyngite avec amygdalite et l’Ă©largissement du nƓud cervical. Ils peuvent s’accompagner de faiblesse, de difficultĂ© Ă  avaler et Ă  parler, de douleurs artomusculaires, de maux de tĂȘte, de douleurs abdominales et de gorge, et de divers types d’Ă©ruptions cutanĂ©es. En outre, lors de l’examen, le mĂ©decin peut dĂ©terminer l’Ă©largissement du foie et de la rate La phase aiguĂ« de la maladie dure habituellement 7-21 jours.

Difficultés dans le diagnostic de la mononucléose

Le diagnostic de la mononuclĂ©ose provoque constamment de nombreuses difficultĂ©s. Les symptĂŽmes qui se produisent sont similaires Ă  ceux qui surviennent pendant l’angine streptococcique ou la pharyngite virale. La diffĂ©renciation est parfois nĂ©cessaire InfectionEBV par le CMV, le VIH et le HHV-6, le virus de la rubĂ©ole, les adĂ©novirus et les toxoplasmes gondii. En outre, chez les enfants, l’image de la mononuclĂ©ose est non uniforme. Souvent, le diagnostic de la mononuclĂ©ose se produit seulement aprĂšs l’inefficacitĂ© de l’antibiothĂ©rapie est trouvĂ©e. Le diagnostic prĂ©coce, d’autre part, permet d’entreprendre rapidement un traitement appropriĂ© et d’Ă©viter les complications.

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Études diagnostiques en laboratoire utiles dans le diagnostic de la mononuclĂ©ose

Morphologie sanguine avec frottis manuel

L’ Ă©tude du sang complet et de la morphologie pĂ©riphĂ©rique permet de montrer une augmentationdu pourcentage de leucocytes et de lymphocytes qui se produit dĂ©jĂ  dans les premiĂšres semaines d’infection. Une lĂ©gĂšre diminution du pourcentage de neutrophiles et de plaquettes peut Ă©galement ĂȘtre observĂ©e. Il est important de complĂ©ter le test avec un frottis manuel , car l’examen microscopique permet de confirmer l’augmentation du pourcentage lymphocytes et la prĂ©sence de lymphocytes atypiques (soi-disant mononuclĂ©aires).

Recherche biochimique

DĂ©monstration d’une augmentation de la concentration de protĂ©ine C-rĂ©active (CRP), une protĂ©ine de phase aiguĂ«, indique une inflammation aiguĂ« causĂ©e par l’infection en dĂ©veloppement. L’identification des changements dans les indicateurs de la fonction hĂ©patique dans le stade aigu de la maladie permet le diagnostic de dĂ©velopper une inflammation hĂ©patique dans la mononuclĂ©ose, ce qui peut conduire Ă  la jaunisse. Les mesures comprennent la lactate dĂ©shydrogĂ©nase (LDH) et les essais dits hĂ©patiques , y compris l’ alanine aminotransfĂ©rase (ALAT) , l’ aspartate aminotransfĂ©rase (AST ), la gamma-glutamyltransfĂ©rase ( GGT ), la phosphatase alcaline (ALP) . Au cours de la mononuclĂ©ose, une augmentation de l’ALAT et de l’AST est particuliĂšrement caractĂ©ristique. Parfois, il peut y avoir une lĂ©gĂšre augmentation de la bilirubine et ALP.

Étude sĂ©rologique non spĂ©cifique

Cette recherche est basĂ©e sur la dĂ©termination d’anticorps hĂ©tĂ©rophiles non spĂ©cifiques apparaissant dans la mononuclĂ©ose. L’interprĂ©tation correcte de l’Ă©tude nĂ©cessite une rĂ©fĂ©rence aux changements observĂ©s dans la morphologie du sang.

Recherche sérologique Swoïted

Si un rĂ©sultat nĂ©gatif est obtenu pour la prĂ©sence d’anticorps hĂ©tĂ©rophiles, malgrĂ© l’existence de signes cliniques caractĂ©ristiques, des tests spĂ©cifiques sont proposĂ©s. Ils s’appuient sur l’identification d’anticorps dirigĂ©s contre des Ă©lĂ©ments du virus : anticorps contre les antigĂšnes enveloppes (anti-VCA), antigĂšnes prĂ©coces (anti-EA), antigĂšnes nuclĂ©aires (anti-EBNA). La dĂ©tection des anticorps Ă©numĂ©rĂ©s dans la classe IgM ou IgG permet de distinguer la phase aiguĂ« ou chronique de l’infection. Le marqueur prĂ©fĂ©rĂ© de l’infection fraĂźche est les anticorps anti-VCA de la classe IgM. Les anticorps Les anti-VCA dans la classe des IgG , en revanche, sont rĂ©vĂ©lateurs d’une infection rĂ©cente par le VBV. Le diagnostic sĂ©rologique de la mononuclĂ©ose infectieuse utilise des mĂ©thodes immunoenzymatiques (ELISA) et la mĂ©thode d’immunofluorescence (IIF) considĂ©rĂ©e comme l’Ă©talon d’or.

Méthodes moléculaires

De plus en plus important dans le diagnostic de la mononuclĂ©ose est des mĂ©thodes molĂ©culaires qui permettent la dĂ©tection du matĂ©riel gĂ©nĂ©tique du virus. Ils permettent de diagnostiquer l’infection Ă  EBV chez un groupe de personnes souffrant d’immunosuppression qui ne produisent pas d’anticorps spĂ©cifiques au virus Ă  des concentrations signalant normalement l’Ă©volution de la maladie. La mĂ©thode PCR, la PCR en temps rĂ©el et l’hybridation in situ peuvent ĂȘtre remplacĂ©es ici.

M.Sc. Justyna Kata-Bury

réseau de laboratoires médicaux DIAGNOSTICS

L’ alphabĂ©tisation :

  1. Leƛ K, Przybylski M, ƁaziƄska B. Diagnostic de laboratoire de la mononuclĂ©ose infectieuse chez les patients traitĂ©s ambulatoire. Avances des sciences mĂ©dicales 2015 ; bar XXVIII, n° 4B.
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  4. E. mononucléose infectieuse pellaire. Pédiatrie aprÚs la diplomatie 2012 ; 16 (6) :15-21.
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